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IMPLANTES SILIMED |
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En 1984 SILIMED comenzó a suministrar en Latinoamérica implantes mamarios con superficie revestida de espuma de poliuretano, de procedencia norteamericana. Ya en 1989, SILIMED comenzó a fabricar los implantes mamarios con superficie revestida de espuma de poliuretano, y hoy en día es la única empresa de este segmento que fabrica este implante. Los implantes mamarios revestidos con espuma de poliuretano son considerados los más avanzados del mundo debido a las ventajas que presentan. Son los Implantes Mamarios con los más bajos índices de contractura capsular*, los más indicados para casos de reconstrucción mamaria, los que tienen más estudios clínicos publicados, y no requieren masaje postoperatorio como los otros implantes. Actualmente, SILIMED actúa en más de 60 países, comercializando los implantes mamarios revestidos con espuma de poliuretano en toda América Latina , toda Europa y algunos países de Asia y Africa. * Contractura capsular es un fenómeno de causa desconocida, considerada estadísticamente la complicación más recurrente en los implantes mamarios de silicona. Este implante se recomienda para el aumento, reconstitución o corrección de los senos, en casos de hipomastia unilateral o bilateral, y reconstrucciones mamarias. No únicamente para corregir posibles contracturas de implantes texturizados, sino como opción primaria, es decir para ser colocados como aumento mamario de pacientes que por primera vez lo buscan. Con excelentes resultados y calidad. El implante mamario está constituido por una membrana de elastómero de silicona química y mecánicamente resistente, fina, suave, que se adhiere a una espuma de poliuretano mediante un proceso de vulcanización, que disminuye el riesgo de que se forme una cápsula fibrótica entre la espuma de poliuretano y el implante. La membrana contiene un volumen definido de gel de silicona transparente y de alta cohesividad, cuya forma, densidad y consistencia se asemejan al tejido humano correspondiente a la región implantada. La línea SILIMED del implante mamario presenta un conjunto diverso de formas y tamaños que constan en el catálogo de productos, cuyo propósito es atender a las distintas necesidades de las pacientas, siendo el resultado de años de investigación junto a la clase médica mundial. Para los casos de reconstrucción mamaria, ofrecemos en nuestra línea de poliuretano, un grupo de productos destinados a asistir al cirujano durante los procedimientos de reconstrucción mamaria, estos son los implantes mamarios complementarios, o add-on, destinados al llenado de la región infraclavicular o alrededor del implante. ¿Los implantes mamarios Fueron prohibidos por la FDA? El Implante de Poliuretano nunca fue prohibido por la FDA. Su fabricante se retiró voluntariamente del mercado cuando la polémica sobre el uso de este implante adquirió destaque públicamente en los Estados Unidos. A pesar de lo antedicho, la propia FDA declaró en un comunicado publicado en la época que no había ninguna razón para que las pacientas portadoras de estos implantes lo retirasen. Al mismo tiempo, se lamentó que los resultados preliminares de los estudios se tornasen públicos antes de ser publicados oficialmente después del análisis de la FDA, creando un clima de miedo innecesario en las pacientas. ¿Son cancerígenos? La idea de que el TDA, liberado por el Poliuretano sería cancerígeno fue descartada hasta por la FDA, de concordancia con los recientes estudios realizados, conforme muestra el último comunicado publicado por esta agencia a respecto del Implante de Poliuretano. |
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¿Son muy caros? ¿Qué es lo que representa un gasto un poco más alto, si pensamos en la tranquilidad del paciente y mayor seguridad en mantener buenos resultados? De acuerdo con las estadísticas mundiales, la incidencia de que ocurra una contractura con los implantes lisos llega a 50%, mientras que con los implantes texturizados ronda 8% a 10%, aunque existen autores que dicen que, a mediano plazo, este índice de contractura se asemeja con el del implante liso. Con los implantes de Poliuretano estos índices llegan a alrededor de 1% para las cirugías estéticas a 4% en las reparadoras. Consecuentemente, si la causa más probable es el cambio de los implantes debido a la incidencia de la contractura, se concluye que el gasto inicial más alto durante la selección del implante es justificable, tornándose en una ventaja para el paciente. También debe considerarse el bienestar del paciente y la posibilidad de evitar nuevas intervenciones quirúrgicas. |
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| Última modificación: Junio 5, 2012 | ||||